Festyn charytatywny "Dzięki, że pomagasz" we Wrześnicy. Zaproszenie

Festyn odbędzie się na boisku sportowym we Wrześnicy o godz. 16:00. W programie przewidziano wiele atrakcji: występy dzieci i młodzieży ze szkół i przedszkoli, koncert Zespołu Fenomen, pyszne domowe jedzenie i różne słodkości, loterię fantową i liczne licytacje drogocennych przedmiotów, wśród których są: skuter Piaggio, 3 rowery, mikrofalówka, obrazy, biżuteria, piłka z podpisem Roberta Lewandowskiego, koszulka z autografem Mai Włoszczowskiej, zabiegi kosmetyczne i usługi fryzjerskie, roczny kurs językowy, karnet na podstawowe szkolenie strzeleckie i wiele, wiele innych.

4 - letni Patryk ma dysplazję przynasadową typu Schmida. Nóżki Patryka krzywią się, są coraz bardziej pałąkowate. Dziecko cierpi, bo krzywiące się kości powodują niewyobrażalny ból. Patryk czasem budzi się w nocy i prosi rodziców, by zrobili coś, żeby tylko nie bolało.Rodzice szukali pomocy wszędzie, a znaleźli ją u doktora Paley'a. To on podjął się operacji, która ma się odbyć już w sierpniu 2019 roku. Dzięki niej Patryk będzie mógł chodzić i żyć bez bólu.

- Choroba Patryka spadła na nas jak grom z jasnego nieba. Do pierwszego roku życia byliśmy przekonani, że jest zdrowy. Aż do czasu, kiedy skończył roczek i zaczął chodzić. Wtedy pojawiły się pierwsze problemy. Nóżki zaczęły się krzywić – z miesiąca na miesiąc coraz bardziej. Patryk miał coraz większe problemy z chodzeniem, za to my rozpoczęliśmy jedną wielką wędrówkę po lekarzach. Czas mijał, a nóżki Patryka stawały się coraz bardziej krzywe i pałąkowate. Przestał rosnąć w okresie, kiedy dzieci najwięcej rosną. Jego rówieśnicy byli już o głowę wyżsi – mówi mama Patryka.

- Patryk jeszcze samodzielnie chodzi, ale im jest starszy, tym choroba bardziej postępuje. Czasem ból jest nie do wytrzymania, a mi, matce, pęka serce, kiedy na twarzy mojego dziecka widzę grymas cierpienia. Odkąd poznaliśmy diagnozę, cały czas szukamy odpowiedzi na to, jak pomóc Patrykowi. Operacje w Polsce przeprowadzane są dopiero kiedy dziecko będzie starsze lub kości będą wykrzywione tak, że nie będzie można chodzić. To za późno dla Patryka. Nie możemy pozwolić, aby deformacja kości doprowadziła do skrzywienia kręgosłupa i nieodwracalnych zmian. Nie możemy czekać na to, aż kiedyś Patryk usiądzie na wózek. W sierpniu dr Paley przyjeżdża do Polski. Po zapoznaniu się z dokumentacją naszego synka zakwalifikował go do operacji – opowiada pani Sylwia.

Gk24.pl

Zachęcamy również do korzystania z prenumeraty cyfrowej Głosu Koszalińskiego