Milena z Karlina szuka genetycznego bliźniaka. Może to właśnie Ty? Pomożesz?

„Jestem mamą najcudowniejszej istoty na świecie, mojego aniołka - Oliwki. Razem z moim partnerem Marcinem, który jest moją pierwszą miłością, od czasów szkolnych tworzymy wspaniały związek. Kocham nasze życie i chce być zdrowa, aby widzieć jak dorasta moja Oliwka” - pisze o sobie karlinianka.

Zobacz także Leszek Lewandowski z Fundacji DKMS o akcji rejestracji potencjalnych dawców szpiku (archiwum)

Zachorowała pod koniec kwietnia. Zaczęło się od niewinnego bólu zęba. „Obecnie jestem w trakcie czwartego cyklu chemioterapii. Każdy dzień w szpitalu to ogromna tęsknota za rodziną, ale dzięki temu wiem że mam dla kogo walczyć. Wiem, że muszę żyć nie tylko dla samej siebie, ale i dla moich najbliższych to właśnie moja rodzina daje mi siłę do walki z białaczką” - opisuje.

W walce potrzebne jest wsparcie od zgodnego dawcy szpiku. Chemioterapia ma zniszczyć komórki nowotworowe i umożliwić wejście w ostatni etap leczenia, jakim ma być właśnie przeszczepienie szpiku, jednak prawdopodobieństwo znalezienia bliźniaka genetycznego wynosi od 1:20 tys., a przy rzadkim kodzie genetycznym 1: kilku milionów.

Akcję rejestracji potencjalnych Dawców komórek macierzystych krwi i szpiku na terenie Karlina i okolic po raz kolejny organizuje Fundacja DKMS. - Tym razem w nowych warunkach, ponieważ ze względu na Covid-19 część działań przenosimy do Internetu – informują organizatorzy akcji. I dodają: - Mieszkańcy Karlina wielokrotnie okazali solidarność z osobami chorymi na nowotwory krwi, tłumnie rejestrując się w bazie potencjalnych dawców szpiku. Dotychczas w Karlinie zarejestrowało się 560 potencjalnych dawców.

Co ważne, w tym gronie są aż trzy osoby, które oddały szpik i tym samym podzieliły się życiem, dając ciężko chorym osobom szansę na wyzdrowienie.

Rejestracja jest bardzo prosta - wystarczy wejść na stronę www.dkms.pl/pl/dawca-dla-mileny i zamówić pakiet rejestracyjny do domu. Gdy pakiet przyjdzie pocztą, należy postępować zgodnie z załączoną instrukcją – pobrać wymaz z wewnętrznej strony policzka na trzy pałeczki oraz uzupełnić i podpisać formularz. Pakiet należy odesłać do Fundacji DKMS. Rejestracja jest całkowicie bezpłatna, a pakiet wystarczy wrzucić do skrzynki pocztowej wykorzystując kopertę zwrotną.

Do bazy Dawców Fundacji DKMS mogą zarejestrować się wszystkie osoby o dobrym stanie zdrowia, między 18, a 55 rokiem życia, świadome i wyrażające zgodę na dwie metody pobrania materiału genetycznego do przeszczepienia: pobranie komórek macierzystych z krwi obwodowej (85% wszystkich pobrań) i pobranie szpiku z talerza kości biodrowej.