Wycofane leki 20221 szkło w fiolce z lekiem do znieczuleń wykrył aptekarz. Czarna lista
WYCOFANY LEK: LAKEA (LOSARTANUM KALICUM), NADCIŚNIENIE Z UDAREM.
Zastosowanie wycofanego leku: w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego w celu zmniejszenia ryzyka udaru mózgu u chorych z nadciśnieniem i przerostem lewej komory serca, w leczeniu chorób nerek u chorych na nadciśnienie i cukrzycę typu 2 z białkomoczem, przewlekłej niewydolności serca po 60 roku życia, jeżeli stosowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny jest niewłaściwe ze względu na działania niepożądane.
Powód wycofania leku: przekroczenie limitu zanieczyszczenia.
Historia wycofania leku: do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła informacja o dobrowolnym zamiarze podmiotu odpowiedzialnego (Sandoz z Austrii) wycofania z obrotu serii Lakea z powodu przekroczenia limitu zanieczyszczenia 5-[4'-[(5-(azydometylo)-2-butylo-4-chloro-1H-imidazol-1-ylo)metylo]-[1,1'-bifenylo]2-yl]-1H-tetrazolem. GIF się przychylił.
Serie wycofanego leku: KW1650/data przydatności 28.02.2023, LG4000/29.02.2024, LG4001/29.02.2024 (tabletki 50 mg).
