- To, co na początku wydawało się nierealne, udało się! Mamy już ponad 62 tysiące złotych, a to wystarczy na zabieg w Hiszpanii - cieszy się Rafał Lauren, ojciec siedmioletniej Amelki ze Sławna, która choruje na bardzo rzadką chorobę - malformację mózgowia.
- Zebranie takiej kwoty nie byłoby możliwe bez wsparcia fundacji Rodzina i osób, które zaangażowały się w akcję. Wszystkim serdecznie dziękujemy - podkreśla tata Amelki.
Akcja charytatywna ruszyła w połowie listopada. Na konto utworzone przez fundację wpływały pieniądze ze Sławna, ale też z Darłowa i wielu miejscowości powiatu sławieńskiego, a także z całej Polski. Wolontariusze zbierali datki do puszek w czasie miejskich imprez i na ulicach miasta oraz datki do skarbon w sławieńskich sklepach.
Były charytatywne festyny i kiermasze przedszkolaków, zbiórki szkolne, był wspaniały koncert charytatywny profesjonalnie przygotowany i przeprowadzony przez Zespół Szkół Agrotechnicznych. Dzięki hojności mieszkańców rodzice mogli skontaktować się z kliniką w Barcelonie. 2 marca wylot, 5 marca zabieg i powrót 7 marca do domu - informuje pan Rafał.
W tylnej części głowy Amelki móżdżek i pień mózgu przemieszczają się przez otwór potyliczny do kanału kręgowego. Te zmiany powodują z kolei ucisk na bardzo ważny narząd, jakim jest rdzeń kręgowy. A ten ucisk z kolei może skutkować różnymi objawami od bólów głowy począwszy, aż po bardzo poważne zaburzenia ruchu. Specjalistyczny zabieg w Hiszpanii ma zatrzymać rozwój choroby.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?