Mały Dawid może łatwiej oddychać. Pomogli ludzie dobrej woli

Chcesz pomóc?

Chcesz pomóc?

Leczenie Dawidka wciąż trwa. Każdy, kto chciałby wesprzeć malucha i przekazać na jego leczenie parę groszy, może przekazać 1 procent z podatku przy okazji składania rozliczenia za miniony rok.

Wystarczy podać nr KRS 0000097900 - Fundacja Matio z dopiskiem "Dla Dawida Teofilaka".

Dawidek ma pół roku. Cierpi na mukowiscydozę. Jego rodzice od urodzenia malucha są w stałym kontakcie z lekarzami. Idąc za przykładem innych rodziców dzieci cierpiących na mukowiscydozę, postanowili kupić dla swojego synka specjalną kamizelkę oraz aparat, który ułatwią chłopczykowi oddychanie. Pojawił się jednak problem. Finansowy. Na zakup sprzętu potrzeba było bowiem ponad 30 tys. złotych, których rodzice Dawidka nie mieli. Mama chłopca nie pracuje, zajmuje się dziećmi. Pracuje jedynie tata Dawidka, w przetwórstwie ryb. I tu z pomocą przyszli ludzie dobrego serca. Z jednej strony temat został nagłośniony m. in. na łamach Głosu Koszalińskiego, co wywołało odzew ze strony naszych Czytelników. Z drugiej strony w akcję wsparcia mocno zaangażowała się parafia przy katedrze, do której należy rodzina Teofilaków, z proboszczem Antonim Tofilem na czele oraz siostrą zakonną Jolantą. To oni postanowili wspólnie z parafianami zorganizować festyn integracyjny, a dochód przekazać na rzecz małego Dawida. Podczas tej jednej listopadowej imprezy, przy udziale mieszkańców Koszalina, udało się uzbierać prawie 13 tysięcy!

- W sumie, dzięki różnym formom wsparcia, udało nam się zebrać około 40 tysięcy złotych - mówi Adam Teofilak, tata Dawidka. - Około 32 tysiące wydaliśmy na zakup kamizelki i aparatu. Pozostała kwota bardzo nam się przyda na wydatki związane z leczeniem naszego synka. To miesięcznie będzie wynosić od 3 do 5 tysięcy.

Na 20 stycznia rodzice z Dawidkiem są umówieni na wizytę u lekarza. Muszą zgłosić się ze sprzętem, który lekarz musi zaprogramować specjalnie do potrzeb ich synka. - Kamizelka ma być używana raz dziennie, ma być podłączana na 15 - 20 minut. Praca urządzenia ma pomagać Dawidkowi odksztuszać śluz i oddychać - mówi mama chorego malucha. - To mu bardzo pomoże, bo w ostatnim czasie oklepywanie już niewiele dawało. Przed nami jeszcze dużo pracy z naszym synem. Dojdą m. in. ćwiczenia oddechowe. Rodzice dzieci chorych na mukowiscydozę mówią, że jeszcze wiele nauki przed nami.

Mukowiscydoza

- zwłóknienie torbielowate. Wrodzona choroba uwarunkowana genetycznie polegająca na zaburzeniu wydzielania przez gruczoły zewnątrzwydzielnicze.

Schorzenie to najczęściej powoduje zmiany w: układzie oddechowym - nawracające zakażenia, które prowadzą do uszkodzenia płuc i niewydolności oddechowej, oraz przewodzie pokarmowym - przewlekły stan zapalny trzustki prowadzi do uszkodzenia tego narządu i jego niewydolności, a niekiedy także wtórnej cukrzycy.

Mukowiscydoza jest jedną z najczęstszych chorób genetycznych u ludzi (średnio 1 na 2.500 żywych urodzeń).

Objawia się tym, że organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe.

Mukowiscydoza jest chorobą ogólnoustrojową, objawiającą się przede wszystkim przewlekłą chorobą oskrzelowo-płucną oraz niewydolnością enzymatyczną trzustki z następowymi zaburzeniami trawienia i wchłaniania.

Źródło: wikipedia