Spełnij marzenie Krzysia z Koszalina. Walczy o każdy oddech

O spektaklu

"Smoczek Hieronim dla dorosłych" to spektakl nietypowy, bo... bajka przeznaczona wyłącznie dla widzów pełnoletnich. Tytuł jej zna już dobrze najmłodsza publiczność - na afiszu teatru dwa lata temu pojawiła się bajka "Smoczek Hieronim".
11 listopada bajka nabierze jednak zupełnie innego wymiaru. Tekst będzie nieco zmodyfikowany, a spektakl nieco pieprzny. Widzowie z pewnością będą się dobrze bawić, ale też będą mieli okazję do zrobienia czegoś dobrego - bawiąc się pomóc Krzysiowi.

- Pamiętam, kiedy dowiedziałem się o chorobie syna. Szedłem ulicą Zwycięstwa i zadzwonił telefon. Krzysiek był w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Zrobili mu badania krwi. Diagnoza brzmiała: postępujący zanik mięśni typu Duchenne' a. Byłem w szoku. Pamiętam, że wszedłem do Empiku i zacząłem czytać wszystko, co wpadło mi w ręce na temat tej choroby - wspomina Artur Czerwiński, tata Krzysia.

Krzyś miał sześć lat. Zaczął się przewracać. - Choroba sprawiła, że nie miał odruchu obronnego i nie zasłaniał się przy upadku - opowiada Joanna, mama chłopca. - Kiedy inni rodzice kupowali dzieciom rowery, my musieliśmy kupić wózek - mówi Artur.

Chłopcy dotknięci zanik mięśni typu Duchenne' a żyją w Polsce przeciętnie 20 lat. Długość życia uzależniona jest w dużej mierze od właściwej opieki medycznej, zapewnienia choremu odpowiednich niezwykle kosztownych warunków rehabilitacyjnych i odpowiedniego bardzo drogiego sprzętu rehabilitacyjnego, ortopedycznego oraz pomocniczego. Ten, który ułatwia życie Krzyśka, ma już swoje lata. Jest wysłużony. - Akumulatory do wózka elektrycznego, łóżko, materac przeciwodleżynowy - wymienia mama chłopca. - To dla nas ogromne wydatki.

Przy miesięcznym utrzymaniu Krzyśka, które kosztuje średnio 1500 złotych, gdyż potrzebne są mu leki i specjalna dieta, rodziny nie stać na tak poważne zakupy. Do tego trzeba doliczyć horrendalne rachunki za prąd, który ożywia aparaturę wspomagającą oddech chłopca i faktury za ogrzewanie - Krzyś musi mieć w domu bardzo ciepło. Każda drobna infekcja może skończyć się dla niego tragicznie. - Nie jest w stanie odkaszlnąć ani kichnąć. Opracowałem technikę naciskania jego przepony, żeby wywołać odkaszlnięcie, ale to dla niego bolesne - mówi Artur Czerwiński.
Rodzina odkłada też pieniądze na turnus rehabilitacyjny dla Krzysia. Miesiąc pobytu na turnusie kosztuje kilka tysięcy złotych. Ale uczucia, które towarzyszą wyjazdowi, są bezcenne. - Czuję się bardziej samodzielny. I taki wolny... - mówi Krzyś. Jego tata wspomina: - Kiedyś, na elektrycznym wózku inwalidzkim wymknął się i urządził sobie trzykilometrową wycieczkę.

Artur Czerwiński jest znany koszalińskim teatromanom. Na co dzień mogą zobaczyć go na scenie. Jest aktorem. Jego koleżanki i koledzy z Bałtyckiego Teatru Dramatycznego, by pomóc Krzysiowi utworzyli komitet społeczny i zorganizowali spektakl charytatywny "Smoczek Hieronim dla dorosłych", który będzie można zobaczyć w BTD w piątek, 11 listopada, o godz. 18. Bilety to cegiełki w cenie 25 złotych. - Oczywiście, można zapłacić więcej lub wrzucić datek do puszki w biurze obsługi widza - zachęca Izabela Rogowska z BTD.

Każda złotówka może pomóc spełnić marzenia chłopca. To o radości z kolejnych dni życia. I te bardziej przyziemne. Krzyś jest niesamowicie zdolny - tworzy grafiki komputerowe. A raczej tworzył, bo zepsuł się jego komputer. Naprawa nie jest priorytetem, kiedy trzeba wygospodarować pieniądze na filtry do pompy, dzięki którym płuca dostają tlen.

Kiedy Krzyś był mały powtarzał, że zostanie podróżnikiem. Tego marzenia nie spełni. Ale możesz pomóc mu spełnić inne z marzeń.